Kapster Louise Boone (21) is dit jaar een van de ambassadrices van de campagne om geld in het laatje te brengen voor het wetenschappelijk onderzoek naar mucoviscidose. “Ik lijd zelf aan de ziekte en weet dus goed waarover ik spreek”, zegt Louise, die iedereen oproept om de kleurrijke ‘Mucosocks’ aan te kopen.
Mucoviscidose is een overdraagbare ziekte waarbij taaie slijmvorming zich voordoet in onder meer de longen, het maag-darmkanaal, de lever en de alvleesklier. Dit zorgt voor een beperkte longcapaciteit en dus ook voor snelle uitputting en vermoeidheid bij inspanningen.
“Ik ben zelf mucopatiënt. Dit werd al drie dagen na mijn geboorte ontdekt”, vertelt Lousie Boone die als kapster bij het salon Alain Denoyel in de Katelijnestraat in Brugge werkt. “Ik weet dus waarover ik spreek.”
Tijdrovend
Louise reageerde op een oproep van de Belgische Vereniging voor Strijd tegen Mucoviscidose, kortweg de Mucovereniging, voor mensen die ambassadeur willen worden van deze vereniging. “Ik wilde mijn ervaringen met deze ziekte delen om meer bewustwording te creëren. Het is zeker geen pretje om om te gaan met het taaie slijm dat overal vastzit. Het omgaan met deze ziekte is enorm tijdrovend. Ik moet wel veertig pilletjes per dag nemen en er is enorm veel therapie nodig. Quasi wekelijks moet ik naar de kine om slijmen los te maken en ik neem wel veertig pilletjes per dag.”
Louise kan wel werken met deze aandoening, maar niet op volle capaciteit. “Ik werk momenteel 3/5. Meer is niet mogelijk want na een dag werken ben ik compleet uitgeput”, stelt Louise. “Ik ben heel erg tevreden dat mijn werkgever hier begrip voor opbrengt. Misschien zou ik wel een minder belastende job kunnen doen dan kapster, maar het is wat ik altijd heb willen doen. Uit het contact met de mensen en hun verzorging haal ik veel voldoening, dat zou ik graag blijven doen.”
Kleurrijke sokken
Louise werkt nu als ambassadrice actief mee aan de bewustwording rond deze ziekte en vooral ook aan de inzameling voor fondsen om het verdere wetenschappelijke onderzoek ernaartoe, en dus ook de mogelijke oplossing, te financieren. “Daarvoor werd de campagne Mucosocks opgestart. Met de Mucovereniging verkopen we leuke kleurrijke sokken ten voordele van het onderzoek naar de ziekte. De verkoop via de webshop start vanaf 15 november, tegelijk ook de start van de Mucoweek”, besluit Louise. (Piet De Ville)
Meer info en bestellen: www.mucomove.be. Je kan de sokken ook rechtstreeks bij Louise bestellen via louise.boone@hotmail.com
Fout opgemerkt of meer nieuws? Meld het hier
